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Konjugierte Addition von Organoaluminium-Verbindungen anungesättigte Carbonsäurederivate

Laufzeit: bis 31.12.1998

Förderkennzeichen: C 11 - Ku 394/14-1

Förderung durch: DFG allgemein

Kurzfassung


Aus der Beobachtung einer Nebenreaktion bei Diels-Alder-Synthesen, die durch aluminiumorganische Lewissäuren katalysiert wurden, konnte eine neue Synthese #beta#-verzweigter Carbonsäure-Derivate entwickelt werden. Das Verfahren ist billiger, vielseitiger und wirksamer als die bekannten kupferorganischen Prozesse. Es liefert wertvolle Zwischenprodukte für die Synthese und kann mit neu entwickelten Auxiliaren noch stereoselektiv geführt werden. In diesen Reaktionen wurde weiterhin ein...Aus der Beobachtung einer Nebenreaktion bei Diels-Alder-Synthesen, die durch aluminiumorganische Lewissäuren katalysiert wurden, konnte eine neue Synthese #beta#-verzweigter Carbonsäure-Derivate entwickelt werden. Das Verfahren ist billiger, vielseitiger und wirksamer als die bekannten kupferorganischen Prozesse. Es liefert wertvolle Zwischenprodukte für die Synthese und kann mit neu entwickelten Auxiliaren noch stereoselektiv geführt werden. In diesen Reaktionen wurde weiterhin ein überraschender Gegensatz für die Reaktionswege von Methyl- und höhreren Alkylaluminium Verbindungen gefunden.» weiterlesen» einklappen

  • Diels-Alder-Synthesen Lewissäuren aluminiumorganische Carbonsäure-Derivate kupferorganischen Auxiliaren stereoselektiv Reaktionswege Methyl- Alkylaluminium

Projektteam


Beteiligte Einrichtungen