FB 04 - Universitätsmedizin
Johannes Gutenberg-Universität Mainz
- 06131/17-9704 oder 9799 (Sekretariat)
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Mannhardt-Laakmann, W
Hypertonie im KindesalterTh Lenz (Hrsg). Hypertonie in Klinik und Praxis. Stuttgart, New York: Schattauer 2007
Staubach-Renz, P; von Stebut, E; Brauninger, W et al.
Hypokomplementamisches Urtikaria-Vaskulitis-Syndrom : Erfolgreiche Therapie mit intravenosen Immunglobulinen.Hautarzt. Bd. 58. H. 8. 2007 S. 693-697
Schöpf, P; May, S; Rueff, F et al.
HyposensibilisierungPlewig, G., Thomas, P. (Hrsg). Fortschritte der praktischen Dermatologie und Venerologie. Heidelberg: Springer 2007
Scharnbacher, J; Letzel, S
Hypothenar-Hammer-Syndrom: betroffene BerufsgruppenÖsterreichisches Kuratorium für Landtechnik und Landentwicklung (ÖKL) (Hrsg). Landtechnische Schriftenreihe 230, 15. Arbeitswissenschaftliches Seminar des VDI-MEG-Arbeitskreises, 5.- 6. März 2007, Wien, Österreich. VDI-MEG-Arbeitskreis 2007
Scharnbacher, J; Reichert, J; Röhrl, T et al.
Hypothenar-Hammer-Syndrom: Ergebnisse der deutschlandweiten Fall-Kontroll-StudieVA-SA. Bd. 36. H. 70. 2007 S. 49-50
Vaupel, P; Mayer, A
Hypoxia in cancer: significance and impact on clinical outcomeCancer Metastasis Rev. Bd. 26. H. 2. 2007 S. 225-239
Kiesswetter, E; Schaper, M; Buchta, M et al.
I. Assessment of exposure and neurobehavioural performance of Al welders in the train and truck construction industry over 4 yearsInt Arch Occup Environ Health. Bd. 81. 2007 S. 41-67
Nitzki, F; Kruger, A; Reifenberg, K et al.
Identification of a genetic contamination in a commercial mouse strain using two panels of polymorphic markers.Lab Anim. Bd. 41. H. 2. 2007 S. 218-28
Knuf, M; Faber, J; Huth, RG et al.
Identification of a novel compound heterozygote SCO2 mutation in cytochrome c oxidase deficient fatal infantile cardioencephalomyopathyActa Paediatr Suppl. Bd. 96. H. 1. 2007 S. 130-132
Fottner, C; Rossmann, H; Minnemann, T et al.
Identification of a novel germline mutation of the MEN I - gene (r.400delu) in a 24 year old patient with multifocal pancreatic insulinomas, primary hyperparathyroidism and a microprolactinomaExp Clin Endocr Diab. Bd. 115. 2007 S. sup 1