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FB 04 - Universitätsmedizin

Johannes Gutenberg-Universität Mainz

Obere Zahlbacher Str. 63, Geb. 912, 55131 Mainz
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Publikationen
Ergebnisse pro Seite:  10

Wildhardt, G; Trübenbach, J; Kohlschmidt, N et al.

Familial Beckwith-Wiedemann syndrome caused by novel mutations in the CDKN1C-gene

Medizinische Genetik. Bd. 20. H. 1. 2008 S. 119



Weinzierl, AO; Rudolf, D; Hillen, N et al.

Features of TAP-independent MHC class I ligands revealed by quantitative mass spectrometry

Eur J Immunol. Bd. 38. H. 6. 2008 S. 1503-10



Scheurich, A

Feststellung kognitiver Defizite bei Schizophrenie: Am Testen führt kein Weg vorbei.

Info Neurologie & Psychiatrie. Bd. 10. H. 1. 2008 S. 13



Gosau, M; Draenert, FG; Winter, WA et al.

Fibrosarcoma of the childhood mandible.

Head Face Med. Bd. 4. 2008 S. 21


Sekundo, W; Kunert, K; Russmann, C et al.

First efficacy and safety study of femtosecond lenticule extraction for the correction of myopia: six-month results.

J Cataract Refract Surg. Bd. 34. H. 9. 2008 S. 1513-20



Moeller, LC; Vinzelberg, P; Pohlenz, J et al.

Five new mutations leading to partial deficiency of thyroxine-binding globulin

Endocrin Abstr. Bd. 16. 2008 S. P817