Functional characterization of rare SHOX2 variants identified in sinus node dysfunction and atrial fibrillation
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. Bd. 28. H. SUPPL 1. 2020 S. 45-45
Erscheinungsjahr: 2020
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Hoffmann, S. (Autor)
Paone, C. (Autor)
Sumer, S. A. (Autor)
Diebold, S. (Autor)
Weiss, B. (Autor)
Roeth, R. (Autor)
Clauss, S. (Autor)
Klier, I. (Autor)
Kaeaeb, S. (Autor)
Schulz, A. (Autor)
Wild, P. S. (Autor)
Ghrib, A. (Autor)
Zeller, T. (Autor)
Schnabel, R. B. (Autor)
Just, S. (Autor)
Rappold, G. A. (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
