Mutations in LCA5, encoding the ciliary protein lebercilin, cause Leber congenital amaurosis.
Nat Genet. Bd. 39. H. 7. 2007 S. 889-95
Erscheinungsjahr: 2007
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
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Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
