Heterozygous <i>COL17A1</i> variants are a frequent cause of amelogenesis imperfecta
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. Bd. 61. H. 10. 2024 S. 982-982
Erscheinungsjahr: 2024
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Kivela, Tero T. (Autor)
Lisch, Walter (Autor)
Weiss, Jayne E. (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
