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A total of 220 patients with autosomal dominant spastic paraplegia do not display mutations in the SLC33A1 gene (SPG42)

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. Bd. 18. H. 9. 2010 S. 1065-1067

Erscheinungsjahr: 2010

Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz

Geprüft:Bibliothek

Autoren


Schlipf, NA (Autor)
Beetz, C (Autor)
Schule, R (Autor)
Stevanin, G (Autor)
Erichsen, AK (Autor)
Forlani, S (Autor)
Zaros, C (Autor)
Karle, K (Autor)
Klebe, S (Autor)
Klimpe, S (Autor)
Durr, A (Autor)
Otto, S (Autor)
Tallaksen, CME (Autor)
Riess, O (Autor)
Brice, A (Autor)
Bauer, P (Autor)
Schols, L (Autor)

Klassifikation


DDC Sachgruppe:
Medizin