Novel form of X-linked nonsyndromic hearing loss with cochlear malformation caused by a mutation in the type IV collagen gene COL4A6
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. Bd. 22. H. 2. 2014 S. 208-215
Erscheinungsjahr: 2014
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
Geprüft | Bibliothek |
Autoren
Rost, Simone (Autor)
Bach, Elisa (Autor)
Neuner, Cordula (Autor)
Nanda, Indrajit (Autor)
Dysek, Sandra (Autor)
Bittner, Reginald E. (Autor)
Keller, Alexander (Autor)
Bartsch, Oliver (Autor)
Mlynski, Robert (Autor)
Haaf, Thomas (Autor)
Mueller, Clemens R. (Autor)
Kunstmann, Erdmute (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin