Familial Beckwith-Wiedemann syndrome caused by novel mutations in the CDKN1C-gene
Medizinische Genetik. Bd. 20. H. 1. 2008 S. 119
Erscheinungsjahr: 2008
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft | Bibliothek |
Autoren
Wildhardt, G (Autor)
Trübenbach, J (Autor)
Kohlschmidt, N (Autor)
Spaich, C (Autor)
Prawitt, D (Autor)
Enklaar, T (Autor)
Zabel, B (Autor)
Decker, J (Autor)
Steinberger, D (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
