Two novel deletions (array CGH findings) in pigment dispersion syndrome.
Ophthalmic Genet. Bd. 28. H. 4. 2007 S. 216-9
Erscheinungsjahr: 2007
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft | Bibliothek |
Autoren
Mikelsaar, R (Autor)
Molder, H (Autor)
Bartsch, O (Autor)
Punab, M (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
