Epimutation at human chromosome 14q32.2 in a boy with a upd(14)mat-like clinical phenotype.
Clin Genet. Bd. 75. H. 3. 2009 S. 251-8
Erscheinungsjahr: 2009
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft | Bibliothek |
Autoren
Zechner, U (Autor)
Kohlschmidt, N (Autor)
Rittner, G (Autor)
Damatova, N (Autor)
Beyer, V (Autor)
Haaf, T (Autor)
Bartsch, O (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
