Disruption of CNTNAP2 and additional structural genome changes in a boy with speech delay and autism spectrum disorder
NEUROGENETICS. Bd. 11. H. 1. 2010 S. 81-89
Erscheinungsjahr: 2010
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft | Bibliothek |
Autoren
Poot, M (Autor)
Beyer, V (Autor)
Schwaab, I (Autor)
Damatova, N (Autor)
van't Slot, R (Autor)
Prothero, J (Autor)
Holder, SE (Autor)
Haaf, T (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
