Trajectory of neuroligin/neurexin dysregulation associates with the establishment of an ASD-like phenotype in a mouse model of tuberous sclerosis
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. Bd. 32. 2024 S. 1471-1472
Erscheinungsjahr: 2024
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Krummeich, Jennifer (Autor)
Engelhardt, Verena (Autor)
Caliendo, Cosima (Autor)
Arlt, Annabelle (Autor)
Maier, Jannik (Autor)
Rolski, Kamil (Autor)
Vincze, Kevin (Autor)
Schneider, Rainer (Autor)
Schmeisser, Michael (Autor)
Gerber, Susanne (Autor)
Schweiger, Susann (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
