Expanding the mutational spectrum of the MPL gene: identification of two novel loss-of-function variants in a fetus with CAMT - Case study
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. Bd. 32. 2024 S. 365-365
Erscheinungsjahr: 2024
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Mulahasanovic, Lejla (Autor)
Froehlich, Christine (Autor)
Hellmeister, Susanna (Autor)
Gabriel, Heinz (Autor)
Bartsch, Oliver (Autor)
Biskup, Saskia (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
