Missense variants in AIMP1 gene are implicated in autosomal recessive intellectual disability without neurodegeneration
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. Bd. 24. H. 3. 2016 S. 392-399
Erscheinungsjahr: 2016
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
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Autoren
Iqbal, Zafar (Autor)
Puettmann, Lucia (Autor)
Musante, Luciana (Autor)
Razzaq, Attia (Autor)
Zahoor, Muhammad Yasir (Autor)
Hu, Hao (Autor)
Wienker, Thomas F. (Autor)
Garshasbi, Masoud (Autor)
Fattahi, Zohreh (Autor)
Gilissen, Christian (Autor)
Vissers, Lisenka E. L. M. (Autor)
de Brouwer, Arjan P. M. (Autor)
Veltman, Joris A. (Autor)
Pfundt, Rolph (Autor)
Najmabadi, Hossein (Autor)
Ropers, Hans-Hilger (Autor)
Riazuddin, Sheikh (Autor)
Kahrizi, Kimia (Autor)
van Bokhoven, Hans (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
