Homozygous YME1L1 Mutation Causes Mitochondriopathy with Optic Atrophy and Mitochondrial Network Fragmentation
ELIFE. Bd. 5. 2016
Erscheinungsjahr: 2016
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Hartmann, Bianca (Autor)
Wai, Timothy (Autor)
Hu, Hao (Autor)
MacVicar, Thomas (Autor)
Musante, Luciana (Autor)
Fischer-Zirnsak, Bjoern (Autor)
Stenzel, Werner (Autor)
Graef, Ralph (Autor)
van den Heuvel, Lambert (Autor)
Ropers, Hans-Hilger (Autor)
Wienker, Thomas F. (Autor)
Huebner, Christoph (Autor)
Langer, Thomas (Autor)
Kaindl, Angela M. (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
