Redefining the MED13L syndrome
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. Bd. 23. H. 10. 2015 S. 1308-1317
Erscheinungsjahr: 2015
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft | Bibliothek |
Autoren
Adegbola, Abidemi (Autor)
Musante, Luciana (Autor)
Callewaert, Bert (Autor)
Maciel, Patricia (Autor)
Hu, Hao (Autor)
Isidor, Bertrand (Autor)
Picker-Minh, Sylvie (Autor)
Le Caignec, Cedric (Autor)
Delle Chiaie, Barbara (Autor)
Vanakker, Olivier (Autor)
Menten, Bjorn (Autor)
Dheedene, Annelies (Autor)
Bockaert, Nele (Autor)
Roelens, Filip (Autor)
Decaestecker, Karin (Autor)
Silva, Joao (Autor)
Soares, Gabriela (Autor)
Lopes, Fatima (Autor)
Najmabadi, Hossein (Autor)
Kahrizi, Kimia (Autor)
Cox, Gerald F. (Autor)
Angus, Steven P. (Autor)
Staropoli, John F. (Autor)
Fischer, Ute (Autor)
Suckow, Vanessa (Autor)
Bartsch, Oliver (Autor)
Chess, Andrew (Autor)
Ropers, Hans-Hilger (Autor)
Wienker, Thomas F. (Autor)
Hubner, Christoph (Autor)
Kaindl, Angela M. (Autor)
Kalscheuer, Vera M. (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
