Mengel, E; Manger, B
Erste Ergebnisse der Fortbildungsinitiative zur Erkennung von lysosomalen Speichererkrankungen in der rheumatologischen PraxisAktuel Rheumatol. Bd. 31. 2006 S. 307-311
Queisser-Luft, A; Spranger, J
Fehlbildungen bei NeugeborenenDtsch Arztebl. Bd. Heft 38. H. 2006. 2006 S. 2464-2471
Knuf, M; Habermehl, P
Fuehrt die Masernimpfung auch dann zu einer ausreichend langen (lebenslangen?) Immunitaet wenn die Maserninfektion eliminiert worden ist?Pädiat Prax. Bd. 69. 2006 S. 131-136
Beck, M
Galsulfase: enzyme-replacement therapy for mucopolysaccharidosis Type VI (Maroteaux-Lamy syndrome)Therapie. Bd. 3. 2006 S. 9-17
Pfarr, N; Borck, G; Turk, A et al.
Goitrous congenital hypothyroidism and hearing impairment assiciated with mutations in the TPO and SLC26A4 genesJ Clin Endocrinol Metab. Bd. 91. H. 7. 2006 S. 2678-2681
Reynolds, EB; Simpson, JH; Macara, L et al.
Goitrous congenital hypothyroidism in a twin pregnancy causing respiratory obstruction at birth: Implications for management.Acta Paediatr Suppl. Bd. 95. 2006 S. 1345-1348
Beetz, R; Bachmann, H; Gatermann, S et al.
Harnwegsinfektionen im Säuglings- und KindesalterChemother J. Bd. 15. 2006 S. 163-171
Hegemann, S; Hajioff, D; Conti, G et al.
Hearing loss in Fabry disease: data from FOS -; the Fabry Outcome SurveyEur J Clin Invest. Bd. 36. H. 9. 2006 S. 654-662
Faber, J; Meyer C, U; Gemmer, C et al.
Human Toll-Like Receptor 4 mutations are associated with susceptibility toPEDIATR INFECT DIS J. Bd. 25. H. 1. 2006 S. 80-81
Lidove, O; Ramaswami, U; Jaussaud, R et al.
Hyperhidrosis: a new and often early symptom in Fabry disease. International experience and data from the Fabry Outcome SurveyInt J Clin Pract. Bd. 60. 2006 S. 1053-1059