Starten Sie Ihre Suche...


Wir weisen darauf hin, dass wir technisch notwendige Cookies verwenden. Weitere Informationen

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin

Klinikum / Johannes Gutenberg-Universität Mainz

Publikationen
Ergebnisse pro Seite:  10

Knuf, M; von Rhein, M

Periventrikuläre Leukomalazie (PVL): Risikofaktoren, Pathogenese und Verlauf

Kinderarztl Prax. Bd. 79. H. 1. 2008 S. 30-35


Weigl, JA; Puppe, W; Meyer, CU et al.

PID-ARI.net Infections and the Added Value of a Multilevel Research Network.

Klin Padiatr. Bd. 220. H. 5. 2008 S. 281-6


Meikle, PJ; Whitfield, PD; Rozaklis, T et al.

Plasma lipids are altered in Gaucher disease: biochemical markers to evaluate therapeutic intervention

Blood Cells Mol Dis. Bd. 40. H. 3. 2008 S. 420-7


Deladoey, J; Pfarr, N; Vuissoz, JM et al.

Pseudodominant Inheritance of Goitrous Congenital Hypothyroidism Caused by TPO Mutations: Molecular and in Silico Studies.

J Clin Endocrinol Metab. Bd. 93. H. 2. 2008 S. 627-33


von Rhein, M; Ramser, J; Ahearn, ME et al.

Rare missense and synonymous variants in UBE1 are associated with X-linked infantile spinal muscular atrophy

Am J Hum Genet. Bd. 82. H. 1. 2008 S. 188-93


Martin, R; Beck, M; Eng, C et al.

Recognition and diagnosis of mucopolysaccharidosis II (Hunter syndrome).

Pediatrics. Bd. 121. H. 2. 2008 S. e377-86


Kishnani, PS; Corzo, D; Nicolino, M et al.

Recombinant human acid[alpha]-glucosidase: major clinical benefits in infantile-onset Pompe disease

Neurology. Bd. 71. H. 21. 2008 S. 1748


Wraith, JE; Baumgartner, MR; Bembi, B et al.

Recommendations on the diagnosis and management of Niemann-Pick disease type C

Mol Genet Metab. Bd. 98. H. 1-2. 2008 S. 152-165


Landvogt, C; Mengel, E; Bartenstein, P et al.

Reduced cerebral fluoro-L-dopamine uptake in adult patients suffering from phenylketonuria.

J Cereb Blood Flow Metab. Bd. 28. H. 4. 2008 S. 824-31


Knuf, M; Sutter, U

RSV-Infektionen: Was kann die passive Immunisierung leisten?

Kinder Spezial. Bd. 31. 2008 S. 18