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Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin

Klinikum / Johannes Gutenberg-Universität Mainz

Publikationen
Ergebnisse pro Seite:  10

Mehta, A; Beck, M; Kampmann, C et al.

Enzyme replacement therapy in Fabry disease: comparison of agalsidase alfa and agalsidase beta

Mol Genet Metab. Bd. 95. H. 1-2. 2008 S. 114-5


Wildhardt, G; Trübenbach, J; Kohlschmidt, N et al.

Familial Beckwith-Wiedemann syndrome caused by novel mutations in the CDKN1C-gene

Medizinische Genetik. Bd. 20. H. 1. 2008 S. 119


Moeller, LC; Vinzelberg, P; Pohlenz, J et al.

Five new mutations leading to partial deficiency of thyroxine-binding globulin

Endocrin Abstr. Bd. 16. 2008 S. P817


Knuf, M; von Rhein, M

Gedeihstörungen

Pädiatrie up2date. Bd. 2. H. 3. 2008 S. 187-205


Gehring, S; Gregory, SH; Wintermeyer, P et al.

Generation and characterization of an immunogenic dendritic cell population

J Immunol Methods. Bd. 332. H. 1-2. 2008 S. 18-30


Gehring, S; Gregory, SH; Wintemeyer, P et al.

Generation of immune responses against hepatitis C virus by dendritic cells containing NS5 protein-coated microparticles

Vaccine. Bd. 16. H. 2. 2008 S. 163-71


Teitcher, M; Weinerman, S; Whybra, C et al.

Genetic polymorphisms of vitamin D receptor (VDR) in Fabry disease

Genetica. Bd. 134. 2008 S. 377-383


Knuf, M; Sutter, U

Größtes Risiko ist es, nicht geimpft zu sein

Kinder Spezial. Bd. 31. 2008 S. 14


Krivtsov, AV; Feng, Z; Lemieux, ME et al.

H3K79 methylation profiles define murine and human MLL-AF4 leukemias.

Cancer Cell. Bd. 14. H. 5. 2008 S. 355-68


Beetz, R

Hämaturie - ein Symptom, viele ursachen

Ärztliche Praxis Pädiatrie. Bd. 2. 2008 S. 20-22