Hermanns, P; Grasberger, H; Refetoff, S et al.
Mutations in the NKX2.5 gene and in the PAX8 promoter cause congenital hypothyroidism in a girl with thyroid dysgenesis. 49(th) Meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology, PragueHORMONE RESEARCH. Bd. 74. H. Spl3. 2010 S. 90
Nenning, BB; Schlee-Böckh, K; Gutjahr, P
Nachkommen ehemals krebskranker KinderProf. P. Gutjahr (Hrsg). Pädiatrische Onkologie. 6. Aufl. Aachen: Shaker 2010
Beetz, R
NephrologieZepp F, Wirth S (Hrsg). Handbuch Pädiatrie. Heidelberg: Springer Medizin Verlag 2010
Rademacher, K; Buiting, K; Albrecht, B et al.
Network Imprinting Defects (Poster GfH Tagung 2010)MEDIZINISCHE GENETIK. Bd. 1. 2010 S. 1ff
Knuf, M; Kieninger, D
Neue Pneumokokken-KonjugatimpfstoffeKinder- und Jugendmedizin. Bd. 10. H. 3. 2010 S. 145-149
von Rhein, M; Knirsch, W; Knuf, M
Neurologie und Entwicklung nach Operation angeborener Herzfehler: Risikofaktoren und VerlaufKinderärztliche Praxis. Bd. 81. H. 5. 2010 S. 300-307
Knuf, M
Neurologische Auffäligkeiten bei Frühgeborenen zum Zeitpunkt des errechneten Termins: Bedeutung von Veränderung an der grauen und weißen SubstanzKINDERÄRZTLICHE PRAXIS. Bd. 81. H. 1. 2010 S. 14
Steul, K; Bockelmann, S; Bartsch, M et al.
Newborn with limb duplications and other abnormalities in the sense of "Dysorganization-like" Syndrome *.KLINISCHE PADIATRIE. Bd. 222. 2010 S. S93-S94
Beck, M
Ninth International Symposium on Lysosomal Storage Diseases ForewordINTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS. Bd. 48. 2010 S. S1-S2
Stoppa-Vaucher, S; Francoeur, D; Grignon, A et al.
Non-Immune Goiter and Hypothyroidism in a 19-Week Fetus: A Plea for Conservative TreatmentJOURNAL OF PEDIATRICS. Bd. 156. H. 6. 2010 S. 1026-1029