Starten Sie Ihre Suche...


Wir weisen darauf hin, dass wir technisch notwendige Cookies verwenden. Weitere Informationen

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin

Klinikum / Johannes Gutenberg-Universität Mainz

Publikationen
Ergebnisse pro Seite:  10

Weber, Stefanie; Thiele, Holger; Mir, Sevgi et al.

Muscarinic acetylcholine receptor M3 (CHRM3) mutation causes congenital bladder disease and a prune-belly-like syndrome

PEDIATRIC NEPHROLOGY. Bd. 27. H. 9. 2012 S. 1624-1624


Coelho, David; Kim, Jaeseung C.; Miousse, Isabelle R. et al.

Mutations in ABCD4 cause a new inborn error of vitamin B-12 metabolism

NATURE GENETICS. Bd. 44. H. 10. 2012 S. 1152-+


Buers, I; Coelho, D; Kim, JC et al.

Mutations in ABCD4 lead to a novel cobalamin complementation class

EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS. Bd. 171. H. 9. 2012 S. 1427-1427


Hermanns, P; Morlot, M; Haberland, H et al.

Mutations in the PAX8 promoter region cause thyroid dysgenesis

EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS. Bd. 171. H. 9. 2012 S. 1425-1425


Ziesel, B; Schmeh, I; Uebler, A et al.

Neonatale Methämoglobinämie nach Periduralanästhesie der Mutter - rasches Ansprechen auf enterale Therapie mit Methylenblau [Abstract]

Monatsschr Kinderheilkd. Bd. 160. H. Spl1. 2012 S. 188


Mengel, E; Beck, M; Das, AM et al.

Niemann-Pick disease type C. Clinical symptoms, diagnostics and therapy

MONATSSCHRIFT KINDERHEILKUNDE. Bd. 160. H. 1. 2012 S. 47-+


Kalkum, G; Beck, M; Larroque, S et al.

OPHTHALMOLOGICAL MANIFESTATIONS IN CHILDREN WITH FABRY DISEASE IN THE FABRY OUTCOME SURVEY

JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE. Bd. 35. 2012 S. S94-S94


Karabul, N; Gokce, S; Beck, M et al.

PAS positive lymphocytes in peripheral blood samples in untreated and treated Pompe patients

EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS. Bd. 171. H. 9. 2012 S. 1426-1426


Wagner, N; Zepp, F

Pediatric rheumatology

MONATSSCHRIFT KINDERHEILKUNDE. Bd. 160. H. 3. 2012 S. 215-216


Pastores, G; Fernhoff, P; Szer, J et al.

Plant Cell Expressed Recombinant Glucocerebrosidase - Taliglucerase alfa as Therapy for Gaucher Disease in Patients Previously Treated with Imiglucerase

MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM. Bd. 105. H. 2. 2012 S. S50-S50