Congenital Goitrous Primary Hypothyroidism in Two German Families Caused by Novel Thyroid Peroxidase (TPO) Gene Mutations
EXPERIMENTAL AND CLINICAL ENDOCRINOLOGY & DIABETES. Bd. 121. H. 6. 2013 S. 343-346
Erscheinungsjahr: 2013
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Altmann, K. (Autor)
Hermanns, P. (Autor)
Muehlenberg, R. (Autor)
Fricke-Otto, S. (Autor)
Wentzell, R. (Autor)
Pohlenz, J. (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
