A new heterozygous mutation (D196N) in the Gs alpha gene as a cause for pseudohypoparathyroidism type IA in a boy who had gallstones
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM. Bd. 24. H. 5-6. 2011 S. 297-301
Erscheinungsjahr: 2011
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Winter, J (Autor)
Hiort, O (Autor)
Hermanns, P (Autor)
Thiele, S (Autor)
Pohlenz, J (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
