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Pathogenic mechanism of three novel PAX8 mutations in patients with thyroid dysgenesis. 21.Jahrestagung Humangenetik, Hamburg 02.-04.03.2010

MEDIZINISCHE GENETIK. Bd. 22. H. 1. 2010 S. 113

Erscheinungsjahr: 2010

Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz

Geprüft:Bibliothek

Autoren


Hermanns, P (Autor)
Grasberger, H (Autor)
Refetoff, S (Autor)
Pohlenz, J (Autor)

Klassifikation


DDC Sachgruppe:
Medizin