Elevated serum triiodothyronine and intellectual and motor disability with paroxysmal dyskinesia caused by a monocarboxylate transporter 8 gene mutation
Dev Med Child Neurol. Bd. 51. H. 3. 2009 S. 240-4
Erscheinungsjahr: 2009
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Fuchs, O (Autor)
Pfarr, N (Autor)
Pohlenz, J (Autor)
Schmidt, H (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
