Identifizierung einer neuen Mutation p.C721Y im Schilddrüsenperoxidase-Gen assoziiert mit einer connatalen Hypothyreose mit Struma
Monatsschr Kinderheilkd. Bd. 156. H. 12. 2008 S. 1259
Erscheinungsjahr: 2008
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Baus, I (Autor)
Pohlenz, J (Autor)
Pfarr, N (Autor)
Holterhus, PM (Autor)
Riepe, F (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
