Congenital hypothyroidism caused by a novel homozygous mutation in the thyroid peroxidase gene
J Pediatr Endocrinol Metab. Bd. 21. H. 11. 2008 S. 1093-7
Erscheinungsjahr: 2008
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Fuchs, O (Autor)
Pfarr, N (Autor)
Pohlenz, J (Autor)
Thanner, F (Autor)
Schmidt, H (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
