TBX15 mutations cause craniofacial dysmorphism, hypoplasia of scapula and pelvis, and short stature in Cousin syndrome
Am J Hum Genet. Bd. 83. H. 5. 2008 S. 649-55
Erscheinungsjahr: 2008
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Lausch, E (Autor)
Hermanns, P (Autor)
Farin, HF (Autor)
Alanay, Y (Autor)
Unger, S (Autor)
Nikkel, S (Autor)
Steinwender, C (Autor)
Scherer, G (Autor)
Spranger, J (Autor)
Zabel, B (Autor)
Kispert, A (Autor)
Superti-Furga, A (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
