Rare missense and synonymous variants in UBE1 are associated with X-linked infantile spinal muscular atrophy
Am J Hum Genet. Bd. 82. H. 1. 2008 S. 188-93
Erscheinungsjahr: 2008
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
von Rhein, M (Autor)
Ramser, J (Autor)
Ahearn, ME (Autor)
Lenski, C (Autor)
Yariz, KO (Autor)
Hellenbrand, H (Autor)
Schmutzler, R (Autor)
Lichtner, P (Autor)
Hoffmann, EP (Autor)
Meindl, A (Autor)
Baumbach-Reardon, L (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
