Morbus Gaucher, Mukopolysaccharidose Typ I (Scheie) und M. Fabry. Spezifisch therapierbare lysosomale Speicherkrankheiten und wichtige Differenzialdiagnosen zu entzuendlich-rheumatischen Erkrankungen
Monatsschr Kinderheilkd. Bd. 154. 2006 S. 347-359
Erscheinungsjahr: 2006
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Michels, H (Autor)
Mengel, E (Autor)
Huppertz, H (Autor)
Schaefer, R (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
