Congenital primary hypothyroidism caused by new mutations in the thyroid oxidase 2 (THOX2) gene.
Clin Endocrinol (Oxf). Bd. 64. 2006 S. 810-815
Erscheinungsjahr: 2006
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Pfarr, N (Autor)
Korsch, E (Autor)
Kaspers, S (Autor)
Stach, A (Autor)
Zimmer, C (Autor)
Pohlenz, J (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
