Identification of a novel compound heterozygote SCO2 mutation in cytochrome c oxidase deficient fatal infantile cardioencephalomyopathy
Acta Paediatr Suppl. Bd. 96. H. 1. 2007 S. 130-132
Erscheinungsjahr: 2007
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Knuf, M (Autor)
Faber, J (Autor)
Huth, RG (Autor)
Freisinger, P (Autor)
Zepp, F (Autor)
Kampmann, C (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
