Mutations in PRDM15 Are a Novel Cause of Galloway-Mowat Syndrome
JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF NEPHROLOGY. Bd. 32. H. 3. 2021 S. 580-596
Erscheinungsjahr: 2021
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
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Autoren
Mann, Nina (Autor)
Mzoughi, Slim (Autor)
Schneider, Ronen (Autor)
Kuhl, Susanne J. (Autor)
Schanze, Denny (Autor)
Klambt, Verena (Autor)
Lovric, Svjetlana (Autor)
Mao, Youying (Autor)
Shi, Shasha (Autor)
Tan, Weizhen (Autor)
Kuhl, Michael (Autor)
Onuchic-Whitford, Ana C. (Autor)
Treimer, Ernestine (Autor)
Kitzler, Thomas M. (Autor)
Kause, Franziska (Autor)
Schumann, Sven (Autor)
Nakayama, Makiko (Autor)
Buerger, Florian (Autor)
Shril, Shirlee (Autor)
van der Ven, Amelie T. (Autor)
Majmundar, Amar J. (Autor)
Holton, Kristina Marie (Autor)
Kolb, Amy (Autor)
Braun, Daniela A. (Autor)
Rao, Jia (Autor)
Jobst-Schwan, Tilman (Autor)
Mildenberger, Eva (Autor)
Lennert, Thomas (Autor)
Kuechler, Alma (Autor)
Wieczorek, Dagmar (Autor)
Gross, Oliver (Autor)
Ermisch-Omran, Beate (Autor)
Werberger, Anja (Autor)
Skalej, Martin (Autor)
Janecke, Andreas R. (Autor)
Soliman, Neveen A. (Autor)
Mane, Shrikant M. (Autor)
Lifton, Richard P. (Autor)
Kadlec, Jan (Autor)
Guccione, Ernesto (Autor)
Schmeisser, Michael J. (Autor)
Zenker, Martin (Autor)
Hildebrandt, Friedhelm (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
