Rapid detection by hydrops panel of Noonan syndrome with PTPN11 mutation (p.Thr73Ile) and persistent thrombocytopenia
MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE. Bd. 8. H. 5. 2020
Erscheinungsjahr: 2020
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Schoenfeld, Mascha (Autor)
Selig, Mareike (Autor)
Russo, Alexandra (Autor)
Lindner, Christine (Autor)
Kampmann, Christoph (Autor)
Mildenberger, Eva (Autor)
Whybra, Catharina (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
