Prenatal molecular testing for Beckwith-Wiedemann and Silver-Russell syndromes: a challenge for molecular analysis and genetic counseling
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. Bd. 24. H. 6. 2016 S. 784-793
Erscheinungsjahr: 2016
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Eggermann, Thomas (Autor)
Brioude, Frederic (Autor)
Russo, Silvia (Autor)
Lombardi, Maria P. (Autor)
Bliek, Jet (Autor)
Maher, Eamonn R. (Autor)
Larizza, Lidia (Autor)
Prawitt, Dirk (Autor)
Netchine, Irene (Autor)
Gonzales, Marie (Autor)
Gronskov, Karen (Autor)
Tumer, Zeynep (Autor)
Monk, David (Autor)
Mannens, Marcel (Autor)
Chrzanowska, Krystyna (Autor)
Walasek, Malgorzata K. (Autor)
Begemann, Matthias (Autor)
Soellner, Lukas (Autor)
Eggermann, Katja (Autor)
Tenorio, Jair (Autor)
Nevado, Julian (Autor)
Moore, Gudrun E. (Autor)
Mackay, Deborah J. G. (Autor)
Temple, Karen (Autor)
Gillessen-Kaesbach, Gabriele (Autor)
Ogata, Tsutomu (Autor)
Weksberg, Rosanna (Autor)
Algar, Elizabeth (Autor)
Lapunzina, Pablo (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
