Holt Oram syndrome: a registry-based study in Europe.
Orphanet Journal of Rare Diseases. Bd. 9. 2015 S. 156-165
Erscheinungsjahr: 2015
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
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Autoren
Barisic, I (Autor)
Boban, L (Autor)
Greenlees, R (Autor)
Garne, E (Autor)
Wellesley, D (Autor)
Calzolari, E (Autor)
Addor, M-C (Autor)
Arriola, L (Autor)
Bergman, JEH (Autor)
Braz, P (Autor)
Budd, J (Autor)
Gatt, M (Autor)
Haeusler, M (Autor)
Khoshnood, B (Autor)
Klungsoyr, K (Autor)
McDonnell, R (Autor)
Nelen, V (Autor)
Pierini, A (Autor)
Queisser-Wahrendorf, A (Autor)
Rankin, J (Autor)
Rissmann, A (Autor)
Rounding, C (Autor)
Tucker, D (Autor)
Verellen-Dumoulin, C (Autor)
Dolk(2014), H (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
