Prenatal molecular testing for Beckwith-Wiedemann and Silver-Russell syndromes: a challenge for molecular analysis and genetic counseling
Eur J Hum Genet. Bd. Oct.28. 2015 S. ff
Erscheinungsjahr: 2015
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
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Autoren
Eggermann, T (Autor)
Brioude, F (Autor)
Russo, S (Autor)
Lombardi, MP (Autor)
Bliek, J (Autor)
Maher, ER (Autor)
Larizza, L (Autor)
Netchine, I (Autor)
Prawitt, D (Autor)
Gonzales, M (Autor)
Grønskov, K (Autor)
Tümer, Z (Autor)
Monk, D (Autor)
Mannens, M (Autor)
Chrzanowska, K (Autor)
Walasek, MK (Autor)
Begemann, M (Autor)
Soellner, L (Autor)
Eggermann, K (Autor)
Tenorio, J (Autor)
Nevado, J (Autor)
Moore, GE (Autor)
Mackay, DJ (Autor)
Temple, K (Autor)
Gillessen-Kaesbach, G (Autor)
Ogata, T (Autor)
Weksberg, R (Autor)
Algar, E (Autor)
Lapunzina, P (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
