Inherited dysfibrinogenemia: clinical phenotypes associated with five different fibrinogen structure defects
BLOOD COAGULATION & FIBRINOLYSIS. Bd. 21. H. 1. 2010 S. 35-40
Erscheinungsjahr: 2010
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Miesbach, W (Autor)
Scharrer, I (Autor)
Henschen, A (Autor)
Neerman-Arbez, M (Autor)
Spitzer, S (Autor)
Galanakis, D (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
