Mutations affecting disulphide bonds contribute to a fairly common prevalence of F13B gene defects: results of a genetic study in 14 families with factor XIII B deficiency
HAEMOPHILIA. Bd. 16. H. 4. 2010 S. 675-682
Erscheinungsjahr: 2010
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Ivaskevicius, V (Autor)
Biswas, A (Autor)
Loreth, R (Autor)
Schroeder, V (Autor)
Ohlenforst, S (Autor)
Rott, H (Autor)
Krause, M (Autor)
Kohler, HP (Autor)
Scharrer, I (Autor)
Oldenburg, J (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
