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Fetal akinesia caused by a novel actin filament aggregate myopathy skeletal muscle actin gene (ACTA1) mutation

NEUROMUSCULAR DISORDERS. Bd. 20. H. 8. 2010 S. 531-533

Erscheinungsjahr: 2010

Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz

Geprüft:Bibliothek

Autoren


Stenzel, W (Autor)
Prokop, S (Autor)
Kress, W (Autor)
Huppmann, S (Autor)
Loui, A (Autor)
Sarioglu, NME (Autor)
Laing, NG (Autor)
Sparrow, JC (Autor)
Heppner, FL (Autor)
Goebel, HH (Autor)

Klassifikation


DDC Sachgruppe:
Medizin