Clinical, histological and genetic characterization of reducing body myopathy caused by mutations in FHL1.
Brain. Bd. 132. H. 2. 2009 S. 452-64
Erscheinungsjahr: 2009
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
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Autoren
Schessl, J (Autor)
Taratuto, AL (Autor)
Sewry, C (Autor)
Battini, R (Autor)
Chin, SS (Autor)
Maiti, B (Autor)
Dubrovsky, AL (Autor)
Erro, MG (Autor)
Espada, G (Autor)
Robertella, M (Autor)
Saccoliti, M (Autor)
Olmos, P (Autor)
Bridges, LR (Autor)
Standring, P (Autor)
Hu, Y (Autor)
Zou, Y (Autor)
Swoboda, KJ (Autor)
Scavina, M (Autor)
Goebel, HH (Autor)
Mitchell, CA (Autor)
Flanigan, KM (Autor)
Muntoni, F (Autor)
Bönnemann, CG (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
