C2orf69 mutations disrupt mitochondrial function and cause a multisystem human disorder with recurring autoinflammation
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. Bd. 30. H. SUPPL 1. 2022 S. 86-87
Erscheinungsjahr: 2022
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Lausberg, Eva (Autor)
Giesselmann, Sebastian (Autor)
Dewulf, Joseph P. (Autor)
Wiame, Elsa (Autor)
Holz, Anja (Autor)
Salvarinova, Ramona (Autor)
Van Karnebeek, Clara (Autor)
Klemm, Patricia (Autor)
Ohl, Kim (Autor)
Mull, Michael (Autor)
Braunschweig, Till (Autor)
Weis, Joachim (Autor)
Sommer, Clemens (Autor)
Demuth, Stephanie (Autor)
Haase, Claudia (Autor)
Stollbrink-Peschgens, Claudia (Autor)
Debray, Francois-Guillaume (Autor)
Libioulle, Cecile (Autor)
Choukair, Daniela (Autor)
Oommen, Prasad T. (Autor)
Borkhardt, Arndt (Autor)
Surowy, Harald (Autor)
Wieczorek, Dagmar (Autor)
Wagner, Norbert (Autor)
Meyer, Robert (Autor)
Eggermann, Thomas (Autor)
Begemann, Matthias (Autor)
Van Schaftingen, Emile (Autor)
Haeusler, Martin (Autor)
Tenbrock, Klaus (Autor)
Van Den Heuvel, Lambert (Autor)
Elbracht, Miriam (Autor)
Kurth, Ingo (Autor)
Kraft, Florian (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
