De Novo 13q Deletions in Two Patients With Mild Anorectal Malformations as Part of VATER/VACTERL and VATER/VACTERL-Like Association and Analysis of epsilon FNB2 in Patients With Anorectal Malformations
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. Bd. 161. H. 12. 2013 S. 3035-3041
Erscheinungsjahr: 2013
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Dworschak, Gabriel C. (Autor)
Draaken, Markus (Autor)
Marcelis, Carlo (Autor)
de Blaauw, Ivo (Autor)
Pfundt, Rolph (Autor)
van Rooij, Iris A. L. M. (Autor)
Bartels, Enrika (Autor)
Hilger, Alina (Autor)
Jenetzky, Ekkehart (Autor)
Schmiedeke, Eberhard (Autor)
Grasshoff-Derr, Sabine (Autor)
Schmidt, Dominik (Autor)
Maerzheuser, Stefanie (Autor)
Hosie, Stuart (Autor)
Weih, Sandra (Autor)
Holland-Cunz, Stefan (Autor)
Palta, Markus (Autor)
Leonhardt, Johannes (Autor)
Schaefer, Mattias (Autor)
Kujath, Christina (Autor)
Rissmann, Anke (Autor)
Noethen, Markus M. (Autor)
Zwink, Nadine (Autor)
Ludwig, Michael (Autor)
Reutter, Heiko (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
