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Genome-wide identification of disease-causing copy number variations in 450 individuals with anorectal malformations

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. Bd. 31. H. 1. 2022 S. 105-111

Erscheinungsjahr: 2022

Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz

Geprüft:Bibliothek

Autoren


Fabian, Julia (Autor)
Dworschak, Gabriel C. (Autor)
Waffenschmidt, Lea (Autor)
Schierbaum, Luca (Autor)
Bendixen, Charlotte (Autor)
Heilmann-Heimbach, Stefanie (Autor)
Sivalingam, Sugirthan (Autor)
Buness, Andreas (Autor)
Schwarzer, Nicole (Autor)
Boemers, Thomas M. (Autor)
Schmiedeke, Eberhard (Autor)
Neser, Jorg (Autor)
Leonhardt, Johannes (Autor)
Kosch, Ferdinand (Autor)
Weih, Sandra (Autor)
Gielen, Helen Maya (Autor)
Hosie, Stuart (Autor)
Kabs, Carmen (Autor)
Palta, Markus (Autor)
Maerzheuser, Stefanie (Autor)
Bode, Lena Marie (Autor)
Lacher, Martin (Autor)
Schaefer, Frank-Mattias (Autor)
Stehr, Maximilian (Autor)
Knorr, Christian (Autor)
Ure, Benno (Autor)
Kleine, Katharina (Autor)
Rolle, Udo (Autor)
Zaniew, Marcin (Autor)
Phillip, Grote (Autor)
Zwink, Nadine (Autor)
Jenetzky, Ekkehart (Autor)
Reutter, Heiko (Autor)
Hilger, Alina C. (Autor)

Klassifikation


DDC Sachgruppe:
Medizin