Exome chip association study excluded the involvement of rare coding variants with large effect sizes in the etiology of anorectal malformations
PLOS ONE. Bd. 14. H. 5. 2019
Erscheinungsjahr: 2019
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft | Bibliothek |
Autoren
van de Putte, Romy (Autor)
Wijers, Charlotte H. W. (Autor)
Reutter, Heiko (Autor)
Vermeulen, Sita H. (Autor)
Marcelis, Carlo L. M. (Autor)
Brosens, Erwin (Autor)
Broens, Paul M. A. (Autor)
Homberg, Markus (Autor)
Ludwig, Michael (Autor)
Jenetzky, Ekkehart (Autor)
Zwink, Nadine (Autor)
Sloots, Cornelius E. J. (Autor)
de Klein, Annelies (Autor)
Brooke, Alice S. (Autor)
Hofstra, Robert M. W. (Autor)
Holsink, Sophie A. C. (Autor)
van Der Zanden, Loes F. M. (Autor)
Galesloot, Tessel E. (Autor)
Tam, Paul Kwong-Hang (Autor)
Steehouwer, Marloes (Autor)
Acuna-Hidalgo, Rocio (Autor)
van de Vorst, Maartje (Autor)
Kiemeney, Lambertus A. (Autor)
Garcia-Barcelo, Maria-Merce (Autor)
de Blaauw, Ivo (Autor)
Brunner, Han G. (Autor)
Roeleveld, Nel (Autor)
van Rooij, Iris A. L. M. (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
