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Exome chip association study excluded the involvement of rare coding variants with large effect sizes in the etiology of anorectal malformations

PLOS ONE. Bd. 14. H. 5. 2019

Erscheinungsjahr: 2019

Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz

Geprüft:Bibliothek

Autoren


van de Putte, Romy (Autor)
Wijers, Charlotte H. W. (Autor)
Reutter, Heiko (Autor)
Vermeulen, Sita H. (Autor)
Marcelis, Carlo L. M. (Autor)
Brosens, Erwin (Autor)
Broens, Paul M. A. (Autor)
Homberg, Markus (Autor)
Ludwig, Michael (Autor)
Jenetzky, Ekkehart (Autor)
Zwink, Nadine (Autor)
Sloots, Cornelius E. J. (Autor)
de Klein, Annelies (Autor)
Brooke, Alice S. (Autor)
Hofstra, Robert M. W. (Autor)
Holsink, Sophie A. C. (Autor)
van Der Zanden, Loes F. M. (Autor)
Galesloot, Tessel E. (Autor)
Tam, Paul Kwong-Hang (Autor)
Steehouwer, Marloes (Autor)
Acuna-Hidalgo, Rocio (Autor)
van de Vorst, Maartje (Autor)
Kiemeney, Lambertus A. (Autor)
Garcia-Barcelo, Maria-Merce (Autor)
de Blaauw, Ivo (Autor)
Brunner, Han G. (Autor)
Roeleveld, Nel (Autor)
van Rooij, Iris A. L. M. (Autor)

Klassifikation


DDC Sachgruppe:
Medizin