Array-based molecular karyotyping in 115 VATER/VACTERL and VATER/VACTERL-like patients identifies disease-causing copy number variations
BIRTH DEFECTS RESEARCH. Bd. 109. H. 13. 2017 S. 1063-1069
Erscheinungsjahr: 2017
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Zhang, Rong (Autor)
Marsch, Florian (Autor)
Kause, Franziska (Autor)
Degenhardt, Franziska (Autor)
Schmiedeke, Eeberhard (Autor)
Maerzheuser, Stefanie (Autor)
Hoppe, Bernd (Autor)
Bachour, Haitham (Autor)
Boemers, Thomas M. (Autor)
Schaefer, Matthias (Autor)
Spychalski, Nicole (Autor)
Neser, Joerg (Autor)
Leonhardt, Johannes (Autor)
Kosch, Ferdinand (Autor)
Ure, Benno (Autor)
Gomez, Barbara (Autor)
Lacher, Martin (Autor)
Deffaa, Oliver J. (Autor)
Palta, Markus (Autor)
Wittekindt, Boris (Autor)
Kleine, Katharina (Autor)
Schmedding, Andrea (Autor)
Grasshoff-Derr, Sabine (Autor)
van der Ven, Amelie (Autor)
Heilmann-Heimbach, Stefanie (Autor)
Zwink, Nadine (Autor)
Jenetzky, Ekkehart (Autor)
Ludwig, Michael (Autor)
Reutter, Heiko (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
