Heterozygous FGF8 Mutations in Patients Presenting Cryptorchidism and Multiple VATER/VACTERL Features without Limb Anomalies
BIRTH DEFECTS RESEARCH PART A-CLINICAL AND MOLECULAR TERATOLOGY. Bd. 100. H. 10. 2014 S. 750-759
Erscheinungsjahr: 2014
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Zeidler, Claudia (Autor)
Woelfle, Joachim (Autor)
Draaken, Markus (Autor)
Mughal, Sadaf S. (Autor)
Grosse, Greta (Autor)
Hilger, Alina C. (Autor)
Dworschak, Gabriel C. (Autor)
Boemers, Thomas M. (Autor)
Jenetzky, Ekkehart (Autor)
Zwink, Nadine (Autor)
Lacher, Martin (Autor)
Schmidt, Dominik (Autor)
Schmiedeke, Eberhard (Autor)
Grasshoff-Derr, Sabine (Autor)
Maerzheuser, Stefanie (Autor)
Holland-Cunz, Stefan (Autor)
Schaefer, Mattias (Autor)
Bartels, Enrika (Autor)
Keppler, Kathleen (Autor)
Palta, Markus (Autor)
Leonhardt, Johannes (Autor)
Kujath, Christina (Autor)
Rissmann, Anke (Autor)
Noethen, Markus M. (Autor)
Reutter, Heiko (Autor)
Ludwig, Michael (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
