Starten Sie Ihre Suche...


Wir weisen darauf hin, dass wir technisch notwendige Cookies verwenden. Weitere Informationen

Klinikum

FB 04 - Universitätsmedizin / Johannes Gutenberg-Universität Mainz

Forschungsprojekte
Ergebnisse pro Seite:  10

2005 - 2014

Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und klinische Anwendbarkeit von neuen Somatostatin-Analoga zur Endoradiotherapie bei neuroendokrinen Tumoren im Tiermodell
  • Dr. C,
  • Univ.-Prof. Dr. MM

2005 - 2008

Immediate vs. Deferred Empirical Antifungal treatment with voriconazole in high-risk neutropenic patients with fever under control of a panfungal polymerase chain reaction assay (IDEA)
  • PD Dr. A.J.

2005 - 2009

Die Rolle der Q0-Deletion der Komplementkomponente C4A für die Autoimmune Hepatitis (AIH)
  • Dr. Marcus-A.

2005 - 2006

Eine in zwei Arme randomisierte, multizentrische, open-label Studie der Phase II mit BMS-354825 mit einer oralen Dosierung von zweimal täglich 70 mg (BID) oder einmal täglich 140 mg (QD) bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) in der akzelerierten Phase (AP) oder in der myeloischen (my) oder lymphatischen (Ly) Blastenphase (BP) oder mit einer Philadelphiachromosom-positiven akuten lymphoblastischen Leukämie (Ph+ ALL), die eine Resistenz oder Unverträglichkeit gegenüber Imatinib Mesylat (Gleevec®) aufweisen
  • Univ.-Prof. Dr. Thomas

2005 - 2006

Genexpressionsanalysen FGFR3-regulierter zellulärer Prozesse (MAIFOR-Prjekt)
  • Jutta

2005 - 2008

Trial EORTC 65041 "Caspofungin in first line therapy for invasive aspergillosis."
  • PD Dr. A.J.

2005 - 2009

IBIS-II Prävention
  • Univ.-Prof. Dr. Heinz,
  • Dr. Marcus

2005 - 2007

DFG-Forschergruppe FOR 474, Teilprojekt 6: Validierung der quantitativen kontrastverstärkten MR-Lungenperfusion mit H2-15-O-PET
  • Prof. Dr. Karl-Friedrich

2005 - 2008

Die Piostat-Studie: Effekte von Pioglitazone und Simvastatin auf subklinische Entzündungsparameter bei Patienten mit erhöhtem kardiovaskulären Risiko
  • Prof. Dr. T

2005 - 2007

Gastrointestinale Karzinome – Bedeutung anti-apoptotischer Bcl-2-Familienproteine für das therapeutische Ansprechen und Modulation der Apoptosesensitivität durch Regulation von Bcl-2-Familienproteinen und Blockade des EGFR-Signalweges
  • PD Dr. Henning