Subclinical hyperthyroidism due to a thyrotropin receptor (TSHR) gene mutation (S505R).
Acta Paediatr Suppl. Bd. 95. 2006 S. 1685-1687
Erscheinungsjahr: 2006
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft | Bibliothek |
Autoren
Pohlenz, J (Autor)
Pfarr, N (Autor)
Krueger, S (Autor)
Hesse, V (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
