A short synthesis of polysubstituted pyrrolidines via alpha-(alkylideneamino)nitriles
Synlett. Bd. 2004. H. 5. Stuttgart: Thieme 2004 S. 787 - 790
Erscheinungsjahr: 2004
ISBN/ISSN: 0936-5214
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
Sprache: Englisch
Doi/URN: 10.1055/s-2004-817774
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Inhaltszusammenfassung
alpha-(Alkylideneamino)nitriles can be deprotonated under mild conditions. Their conjugated anions react with enones in a 1,4-addition to yield delta-keto-alpha-(alkylideneamino)nitriles which in turn can be reduced to form pyrrolidines in a one-pot reaction sequence.
Autoren
Meyer, N. (Autor)
Opatz, Till (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Chemie
